问题1：

请您分享APLAR现场情况？以及您团队的研究成果？

栗占国主任和何菁主任带领北大人民医院风湿免疫科团队近20人参会，我本人也带领课题组3位博士研究生共同参会，并受邀在APLAR做大会发言，题目为“New insights into “Autoantigen-B cell-Autoantibody” in the diagnosis and treatment of rheumatoid arthritis”，介绍了课题组在类风湿关节炎（RA）发病机制及免疫诊治方面的研究进展。针对临床难题和瓶颈，课题组围绕“自身抗原-B细胞-自身抗体”展开研究，并积极进行临床转化。针对临床仍有超过30%患者缺乏诊断标志物的瓶颈，鉴定了系列新型生物标志物，包括清道夫受体SR-A、抗瓜氨酸化SR-A多肽抗体（anti-CSP）、抗瓜氨酸化caspase 14多肽抗体（anti-CCPP）等，填补临床诊断空白；针对目前药物多为对症治疗，患者需要终身服药的痛点，研发了治疗性多肽疫苗，通过纠正免疫紊乱，重塑免疫平衡，有望实现疾病根治；针对发病复杂，机理不清的难题，阐述了B细胞功能失衡及过度活化促进RA发病的作用及机制，并构建了抗原特异性B细胞检测探针，为其功能研究及靶向清除提供了核心工具。

课题组博士研究生谢阳以“Large-scale multicenter study reveals anti-citrullinated SR-A peptide antibody as a biomarker and exacerbator for rheumatoid arthritis”为题，在APLAR大会做口头汇报。介绍了一种类风湿关节炎新型诊断标志物anti-CSP抗体，兼具疾病诊断和疾病活动度评估的作用，在一定程度上不亚于甚至优于anti-CCP抗体，并分享其在类风湿关节炎中发挥的致病作用。

课题组博士研究生刘姝妍以“Anti-citrullinated procollagen C-endopeptidase enhancer antibody (anti-PCOLCE): a potential biomarker for seronegative rheumatoid arthritis”为题，在APLAR大会做口头汇报。介绍了一种类风湿关节炎新型诊断标志物Anti-PCOLCE，特别是在血清阴性RA、ESR/CRP正常及早期RA患者中也具有显著的诊断价值。

课题组博士研究生魏超楠以“Anti-citrullinated Caspase 14 Peptide Antibody (anti-CCPP) is a Novel Biomarker for Seronegative Rheumatoid Arthritis”为题，在APLAR大会做壁报展示。本研究首次鉴定出anti-CCPP作为一种新型、具有临床应用潜力的血清学标志物，尤其适用于血清阴性RA的诊断，有望显著提升RA的早期识别与诊断准确性，对类风湿关节炎诊断具有较好的诊断价值。

问题2：

令您印象深刻的会议内容和学术报告有哪些？

Peter Taylor教授做大会报告

牛津大学圣彼得学院院士Peter Taylor教授以“At risk or very early RA”为题汇报了临床前类风湿关节炎的最新进展。在关节痛且具有类风湿关节炎（RA）高风险特征的人群中，仅少数未经治疗者会进展为RA，而免疫调节治疗可延缓其达到分类标准的时间，并改善症状和生活质量。目前尚不具备进行全人群筛查的可行性，但风险分层工具的发展有望实现早期识别并转诊至早期关节炎门诊。对于已确诊RA的患者，采用早期干预及治疗达标策略能够获得优异的预后。目前，EULAR 2025 RA管理建议并不主张对仅有“高风险”特征的个体进行常规治疗。

Yuko Kaneko教授做大会报告

日本Keio大学Yuko Kaneko教授以“D2TRA”为题，介绍了难治性RA的最新研究进展。Kaneko教授分享了近年来提出的难治性RA的最新定义及分类标准，并提出“Smart-to-target”的管理理念，强调RA治疗不仅是药物选择问题，更需在疗效、安全性、成本和患者意愿之间寻求平衡，为D2T RA的临床识别与精准干预提供了新方向，实现更人性化的长期管理。

Tomohisa Okamura教授做大会报告

东京大学的Tomohisa Okamura教授汇报了一种新型的、与年龄相关的辅助性T细胞，并将其命名为“ThA细胞”。ThA细胞同时具备细胞毒性和B细胞辅助功能，而这两种功能以前被认为是由不同的T细胞亚群分别执行的。研究发现，ZEB2对于建立和维持ThA细胞的基因表达谱（使其同时表达细胞毒性和辅助功能相关的基因）是必需的。ThA细胞的基因表达谱反映了自身免疫性疾病的临床表现。这强烈暗示ThA细胞不仅是伴随现象，而是直接参与致病过程。未来的研究应侧重于鉴定ThA细胞所识别的抗原，以阐明其在自身免疫性疾病发病机制中的作用。

问题3：

您认为APLAR对于中国学者的最大价值是什么？